A permissão para a atividade médica e farmacêutica de sociedades comerciais e empresários individuais receberão os departamentos regionais da agência federal. Inovação entrará em vigor a partir de 01 de janeiro de 2013.

De mudanças nas Processo de Licenciamento   lembrou o serviço de imprensa Roszdravnadzor. Há já está escrito e enviou cartas aos funcionários regionais, contendo instruções para o procedimento e preparado um memorando aos chefes de divisões departamentais federais.
Assim, lidera Roszdravnadzor lembrar aos meus colegas que, desde o início de 2013. Todos os documentos relativos à concessão e renovação de licenças ea emissão de duplicatas e cópias terá que quer voltar para o requerente, ou redirecionar para a prova documental obrigatória regional da entrega e recebimento de títulos.

Para referência:
Futuras alterações devido ao artigo №15 adoptado há um ano, a lei "sobre a base da saúde dos cidadãos da Federação da Rússia", segundo a qual o licenciamento da atividade médica e farmacêutica torna-se a responsabilidade dos serviços regionais da agência. A única exceção foi medorganizatsii subordinadas às autoridades executivas federais e da Academia Nacional de Ciências.

Além disso, a partir de 1º de janeiro de sobre os ombros de autoridades locais encontra-se com cuidado para garantir que os medicamentos de pacientes que sofrem de doenças raras (pacientes com hemofilia, fibrose cística, nanismo pituitário, doença de Gaucher, neoplasias malignas do linfático, hematopoético e tecidos relacionados, esclerose múltipla, bem como pacientes submetidos a transplante de órgãos e / ou tecidos). No entanto, os custos para a compra de medicamentos essenciais terá no orçamento federal.

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