O jornal britânico The Daily Mail cada ano apresenta o prêmio para os melhores professores e as pessoas que cuidam dos doentes e deficientes. Este ano, o prêmio foi para o inglês Neil Annakinu de Bridlington (Condado de York) - pai da menina com uma doença genética rara.

A doença roubou o pequeno discurso Isabel Annakin ea capacidade de mover seus braços e pernas. Este infortúnio aconteceu com a garota no segundo ano de vida. Dentro de 24 horas de uma criança saudável perdeu a capacidade de se mover. Dois anos depois, Isabel perdeu a capacidade de falar. Os médicos explicaram que a condição de a menina se chama " leucodistrofia metacromática ".
Esta doença afeta uma em cada 40 000 pessoas. Neil e sua esposa Karen eram ambos portadores gene defeituoso E ele herdou sua filha. A doença afeta os nervos, músculos, rins, vesícula biliar. Ela está constantemente a progredir. A duração de vida destes pacientes é de 3 a 20 anos.

  Isabelle condição piorou, ela gritou de dor por dias. A esposa de Neil, 40 anos de idade, Karen quebrou dificuldade para cuidar de sua filha e deixou a família. Desde Neil se preocupa com Isabel sozinho. Ele deixou seu emprego para se dedicar ao cuidado de uma criança, e desde então vivem em benefícios. Neil nomeado quartos filha fez sua área de toque, cantando suas canções e tocando suas músicas favoritas.

Meu pai não perder a esperança cicatrização   menina. Ele está constantemente em busca dos meios que podem ajudar nesta doença. Os médicos dizem que a plena cicatrização impossível. Mas eu consegui encontrar um medicamento que alivia estes pacientes e torna sua vida menos dolorosa. Neil Annakin não sei quanto tempo dispensado à sua filha. O propósito de sua vida - para fazer o resto da minha vida o mais feliz Isabel.

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