Este menino bonito da Inglaterra doença incrivelmente rara com que alguns médicos com experiência em sua carreira - uma desordem congênita de glicosilação (PVN) do segundo tipo. Uma maneira natural de consumir alimentos Keaton não pode. E nunca será. O homem está ligado a um tubo no estômago por meio do qual o estômago entra na solução nutritiva. Com este tubo Keaton e vai viver o resto de sua vida.

O caso do jovem britânico foi uma surpresa para muitos especialistas ao redor do mundo. Pela primeira vez a estranha reação do corpo revelou o bebê quando Keaton era apenas três meses. Médicos do hospital Sunderland descobriu que seu corpo rejeite qualquer alimento que entra apenas o estômago. Em seis meses, o menino tinha uma operação - suporte situado na parte superior do estômago para salvar da morte de Keaton. Agora, através da garganta e esôfago produtos aqui não poderia fazer - fechado!

A partir de agora através de um tubo até ao estômago do rapaz quatro vezes por dia recebeu leite de alta energia. Cada refeição durou 50 minutos. "Quando o peso do meu Keaton começou a cair drasticamente, os médicos tentaram fazer tudo em seu poder - lembra aqueles dias Claire Plummer, mãe da criança -... Mesmo enfiou o tubo através do nariz Mas ele ainda estava vomitando depois de cada refeição Tivemos para fazer algo drástico, caso contrário ele iria apenas morrer de fome. "

VNG segundo tipo é uma doença genética rara, não relacionadas com hereditário. Ela pode causar uma variedade de complicações, incluindo o cancro e a surdez. Pobre Keaton não só é incapaz de comer normalmente. Ele sofre de hemorragia interna regular e que às vezes há duas ou três vezes por semana. O menino é muito difícil de subir as escadas, ele mal conseguia falar.

Mas a perspectiva sobre a sua vida a difícil por causa da extrema raridade da doença. Hoje, as pessoas com um segundo tipo de VNG viver de seis meses a 60 anos.

Notícias da Indústria

Voltar à página inicial