Falando sobre o problema de diagnosticar especialistas em doenças perigosas forçando uma estatística alarmante: 90% dos pacientes com imunodeficiência primária na Rússia morrem sem diagnóstico. A pedido do fundo de caridade "Girassol" médicos imunologistas fez uma breve instrução sobre a detecção de sintomas em crianças e adultos.
Esta lista é publicada na carta aberta ao Web site da fundação.
"Carta aberta calculado para trazer o problema à atenção dos médicos. Mas se os pais vão lê-lo e, em vez de meses mentir em doenças infecciosas hospitais, enquanto a criança não vai dar a luz, vai requerer a intervenção de um imunologista, o número de diagnósticos post mortem cair ", - citações agência" Rosbalt "representante do fundo de Violetta Kozherevu.
Segundo a agência fonte, os médicos muitas vezes não sabem sobre esta doença como
imunodeficiência primária
Assim, muitos pacientes aprendem sobre a sua doença muito tarde, e nas regiões em que praticamente não é diagnosticada.
Abra um Charitable Online Relatórios da Fundação surgiu após os trágicos casos de infecção pelo HIV quatro rapazes na cidade suburbana de Podolsk, cujos pais eram pessoas absolutamente saudáveis. Deficiência imunológica em uma criança tratada no hospital local, foi descoberto apenas recentemente, embora especialistas e mãe da criança admitir que poderia infectar ainda no hospital.
No entanto, a equipe da fundação, cujo projeto deve-se à Semana Mundial de imunodeficiência primária, explicar: HIV, que foi infectado por uma criança - é um tipo diferente de deficiência imunológica.
Imunodeficiência primária
É estritamente uma doença genética, uma espécie de "integrados" no corpo de um homem de seus genes. Enquanto imunodeficiência adquirida (SIDA) é uma doença infecciosa causada por um vírus, e.
"Os principais sintomas de imunodeficiência congênita pode não ser detectado porque ele não tem características únicas. Ela pode se manifestar como um" infecções recorrentes normais ", como o nariz, ouvidos ou pulmões. Pode haver problemas gastrointestinais, ou inflamação das articulações. Os pais e os médicos muitas vezes não o fazem . ciente de que os problemas criados por defeitos genéticos no sistema imunitário infecções se tornar crônica, cria complicações, o paciente é "não responde" aos antibióticos usuais formas graves de imunodeficiência primária geralmente ocorrem imediatamente após o parto ou logo depois dela,. "- disse ele fundo Online.
Outro problema reside no diagnóstico de imunodeficiência que engajados em profissões médicos relacionados - imunologistas, alergistas, a maioria médicos ênfase está em manifestações alérgicas. Portanto, conforme observado Kozhereva mesmo imunologistas pode nem sempre ser paciente suspeito de imunodeficiência primária.
Quais os sintomas devem levantar suspeitas?
Sinais de alerta de imunodeficiência primária em crianças:
1. Os dados positivos sobre a história familiar de PID.
2. Oito ou mais otites purulentas durante o ano.
3. Dois ou mais grave sinusite durante o ano.
4. Duas ou mais pneumonias em um ano.
5. A antibioticoterapia realizado ao longo de 2 meses, sem efeito.
6. As complicações da vacinação vacinas vivas atenuadas (BCG, poliomielite).
7. Violações de digestão durante a infância, com ou sem diarréia crônica.
8. abcessos profundos recorrentes na pele e tecidos moles.
9. Dois ou mais generalizada infecção (meningite, osteomielite, artrite séptica, empiema, sépsis).
10. persistente infecção por cândida da pele e membranas mucosas em crianças acima de 1 ano de idade.
11. crônica doença do enxerto-versus-hospedeiro (por exemplo eritema vaga em crianças).
12. infecção sistêmica recorrente causada por micobactérias atípicas (não apenas linfadenite cervical one-time).
Sinais de alerta de imunodeficiência primária em adultos:
1. frequente otite purulenta (pelo menos 3-4 vezes num ano).
2. sinusite freqüente que ocorre em forma grave.
3. grave patologia bronco-pulmonar com recaídas freqüentes.
4. abcessos profundos repetidos da pele ou órgãos internos.
5. A necessidade de antibioticoterapia endovenosa de longo prazo, ocasionalmente, para o alívio da infecção (até 2 meses ou mais).
6. As infecções transferidas, pelo menos, 2 vezes mais profundos, tais como meningite, osteomielite, septicemia.
7. atípica para doenças hematológicas.
8. atípica para doenças auto-imunes.
9. infecções sistêmicas recorrentes causadas por micobactérias atípicas.
10. recorrentes infecções oportunistas (Pneumocystis carinii e outros.)
11. diarreia repetida.
12. A presença de uma família de imunodeficiências primárias, morte precoce de infecções graves ou um dos sintomas acima.
Tratamento e prevenção
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