Chefe do ministro da Saúde, geneticista Petr Novikov disse que existem vários sintomas que dão razão para supor a presença de um recém-nascido de uma doença genética rara.
Entre eles, de acordo com especialistas: fortes, sono rápido, deterioração da saúde quando se alimentam de leite materno, bem como urina invulgarmente escuro, eo cheiro forte do mesmo.
Se seu filho é peculiar a alguma das situações acima, não se esqueça de consultar um geneticista especializado. O diagnóstico precoce
doença genética
Quanto mais cedo será atribuído ao tratamento adequado, e quanto mais cedo você começar o tratamento, a melhor chance de evitar novos desvios e as complicações que podem resultar em nada menos do que a deficiência da criança.
"Sim, eles [essas crianças] estão doentes, eles têm um gene anormal, mas aparentemente eles não existem anormalidades no desenvolvimento não terá", - disse em uma entrevista com Petr Novikov Agência de Informação Russa (RIA).
Criança Saudável
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