A história da mãe pode ser chamado de patético. Ela está levantando duas filhas, que, por causa de uma doença genética rara tem que morrer antes de atingir a adolescência.

36-year-old Jane Lennon de Lancaster tem duas meninas. Ashley é agora sete anos, sua irmã mais nova Alisha quatro. De acordo com estimativas dos médicos, a única irmã no conjunto do Reino Unido, sendo que ambos sofrem de juvenil lipofuscinosis ceroso , Também chamado Doença de Batten . Este doença genética   autossômica recessiva do grupo é tão rara que é encontrada no Reino Unido, com uma periodicidade de 1 300 000. Os pacientes geralmente não vivem até 12 anos.

Apesar de ambas as meninas nasceram perfeitamente saudável e normal, que eles têm essa condição neurológica é gradualmente fora de seus corpos. Ashley tinha perdido a visão, e ela está paralisada. No Alicia é apenas o começo - ela já teve problemas em manter o equilíbrio ao caminhar.

Não há medicação para tratar Doença de Batten   não são aplicados apenas agentes sintomáticos. Todas as habilidades puramente fisiológicos que capturaram a irmã de Lennon, está gradualmente desaparecendo. Sua mãe decidiu contar sua história para evitar tal sofrimento de outros pais. O Conselho apela às futuras pais fazendo análises genéticas.

"Agora estamos curtindo cada momento com Ashley e Alicia porque entendemos como é frágil - disse Jane -. A doença atingiu-los por causa do que eu tenho, e meu marido foi o gene mais prejudicial Claro, eu fiz. não sabia. Eu acho que este gene está presente em muitas pessoas. A doença manifesta-se somente se ambos carregam o gene ter filhos. Tenho outra filha de 15 anos de idade, mas por outro homem. "

Filhos de pais que têm este gene, em 25% dos casos os doentes. Se o gene, existe apenas um dos pais, a criança em 50% dos casos será um transportador Doença de Batten Mas não ficar doente.

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