É saber que problemas de saúde foram encontrados na menina nos primeiros meses após o nascimento. Os pais assistiram ataques de letargia para o bebê, ela dormiu mal e muitas vezes levantaram suas famílias para fora da cama gritando, mas um pipsqueak nunca deixe qualquer lágrimas.

Com a idade, a menina foi difícil para comer. Referindo-se a uma das clínicas da capital, a família soube que espasmos de esôfago da criança. Pouco paciente foi operado e enviado para exame no Centro de Pesquisa Genética Médica. Para fazer a análise, os especialistas descobriram que seu paciente - o único em toda a criança russo sofrendo de uma doença genética extremamente rara - síndrome três A. Esta doença multipartite associada à insuficiência adrenal. Além de problemas com o esôfago, que foi resolvido, a menina permaneceu baixa pressão arterial e alakrimiya - sem lágrimas (com que a criança terá que viver toda a sua vida). By the way, quase sempre os olhos secos não causam desconforto menina.

Fonte

Notícias da Indústria

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