Esta menina de 9 anos de idade, de como uma boneca quebrada, cuja causa é uma anomalia rara. Médicos Eu tive que reconstruir seu rosto e corpo, e então reforçá-los através de hastes de metal.

Síndrome de Apert

Em inglesa Kyra Yates Síndrome de Apert   ou akrokraniodisfalangiya - malformação congênita do crânio, que é combinado com um desvio das mãos. Esta doença é causada por um defeito cromossómico Isso leva a alguma deformação dos ossos do crânio na fase de fetal Desenvolvimento que não permite o crânio se desenvolvam normalmente. Além disso, Síndrome de Apert Ele afecta o tamanho da cabeça e face.

Síndrome de Apert

Em crianças com esta anomalia como Normalmente, grandes olhos esbugalhados. Eles têm problemas com os dentes devido ao desenvolvimento anormal da mandíbula, muitas vezes há uma fissura de palato, bem como mãos e pés de pato. Mãe chama-se Kira menina "boneca quebrada" você tem que recolher os pedaços quase desde o nascimento.

Síndrome de Apert

No primeiro ano após o nascimento luz menina passou por uma cirurgia facial maciça, e em um de seus 27 meses novamente examinado por um médico. Desde Cyrus raramente deixar o hospital durante muito tempo. Mais recentemente no Hospital Alder Hey cirurgiões infantis do hospital realizou Liverpool sua operação de 14 horas de "coleta entidade," o que exigiu a instalação de uma armação de metal.

Síndrome de Apert

A operação ajudou mais agilizar os ossos da cabeça e tornar a vida um pouco mais fácil para a menina. Seus pais, e irmão mais velho ea irmã estão a fazer tudo para garantir que Cyrus não se sentir pária. Mostrar grande sensibilidade e seus colegas de classe. Amigos e família As meninas estão esperando que após a cirurgia, ela foi capaz de viver uma vida normal. (LER CONT)

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