Atualmente
Doenças Genéticas
raramente detectadas em tempo hábil, mas quanto mais cedo eles diagnosticar, o mais provável retardar o processo destrutivo no corpo. O problema é que os testes especiais são projetados ainda não para todas as doenças, porque os cientistas não têm dados suficientes sobre os mais raros e diagnósticos clínicos - quando um médico olhando para um paciente, olhando para ele as características de uma síndrome, Ele dificultada pelo fato de que os especialistas são extremamente carentes.
Desenvolvimento de cientistas britânicos e Christopher Andrew Zissermana Nileykera visa resolver este problema. O programa de computador analisa as mudanças na forma do crânio e da face, como até 40% das doenças genéticas raras deixar sua marca no exterior. Cada imagem é investigada em 36 parâmetros, incluindo a forma dos olhos, as sobrancelhas, nariz, et ai., É comparado com uma base de dados de pacientes com um diagnóstico confirmado e com base nestes dados faz um diagnóstico com uma precisão de 93%. Ou seja, para descobrir o que a criança está doente, você precisa fornecer o sistema com fotografias de seus parentes.
"Esta aplicação vai ajudar pediatras e médicos de medicina familiar para saber se o bebê em risco de certas doenças, e começar a agir", - explicou os pesquisadores.
Em primeiro lugar, o programa de computador poderia reconhecer apenas oito doenças raras, incluindo a síndrome de Down, síndrome de Angelman, cidra frágil do cromossomo X e progeria, mas agora o serviço pode "aprender" 90 doenças genéticas.
"As fotos estarão em nosso banco de dados, mais precisa será a análise", - disse o Dr. Nileyker.
Em um futuro próximo, ele e um colega irá desenvolver um algoritmo de diagnóstico de mutações genéticas foto de perfil e de dados externas, comparando pacientes com os resultados da análise de DNA para identificar crítico para mutações de doenças específicas. (Leia mais)
